今日
，，中国肿瘤界再传捷报
！！！
！广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床（OO-1201）研究成果在JCO（Journal of Clinical Oncology）正式发表
！！！
！

       OO-1201研究是全球大规模的ROS1阳性NSCLC临床试验，，奠定了肺癌ROS1亚型的治疗途径。。。在中国胸部肿瘤协作组的主导下，，该研究历时3年先后纳入来自日本、、、、韩国、、、中国（大陆和台湾）37家医院1000多名肺癌患者，，，共筛选出127名ROS1阳性患者，，，采用克唑替尼进行精准治疗
，，
，效果令人振奋：克唑替尼治疗ROS1阳性肺癌客观响应率（ORR）高达72%
，，
，，中位无进展生存期（mPFS）长达16个月，
，
，其中13%的患者肿瘤完全消失！
！目前还有超过1/3的患者仍在接受治疗中。。。

       值得自豪的是，，，，OO-1201临床研究采用了中国企业能智生物自主研发的ROS1检测试剂盒
。。基于该研究，
，，，日本批准克唑替尼用于ROS1阳性肺癌治疗的同时，，，批准了能智生物ROS1检测试剂盒作为伴随诊断试剂，
，
，，这是中国为主导的临床研究历史上的重大突破
！！！！

       精准治疗，，，，诊断先行！！！2010年以来
，，，，能智生物在我国率先上市包括EGFR等基因检测试剂盒，，已造福我国数以百万人次肺癌患者
。。
。2017年能智ROS1产品在日本获批伴随诊断试剂，，
，，并纳入日本医保
，，
，
，成为我国在国际上获批的伴随诊断产品，，自此，，能智ROS1产品成为日本获得法规支持的伴随诊断产品，，日本患者采用克唑替尼治疗前均需采用能智ROS1产品进行检测
，
，短短一年内，，日本已有3万余肺癌患者从该产品中获益！！

       从支持国际大型临床研究到日本获批伴随诊断试剂，，，能智生物自主研发的伴随诊断产品不仅造福了我国广大肿瘤患者
，，，也在发达国家医疗市场崭露头角。。中国智造，
，迈向全球！
！