24/08

肺癌一线检测新产品——能智生物肺癌多基因联合检测产品“艾惠健”获批

能智生物又一多基因联合检测试剂盒（商品名：艾惠健）获国家药品监督管理局(CFDA)批准上市。。该试剂盒可检测EGFR、、ALK、、、、ROS1、
、、KRAS、、BRAF等多个核心驱动基因，，，将基因突变和基因融合检测完美整合到同一个产品中，，，，是基于PCR技术平台的多基因联合检测…

25/05

恪守规范，
，，，精益求精！！！

2018年5月，
，厦门能智医学检验所再次以7个项目全满分通过了由卫生部临床检验中心（NCCL）组织的2018年上半年（第一轮）全国临床检验实验室质量评价，，，，彰显能智生物恪守规范、
、、精益求精的品质追求！！！
！自成立以来，
，能智医学检验所连续多年积极参加国内外…

22/05

喜讯！
！
！能智生物子公司-上海厦维中心实验室通过美国CAP认证！！！

近期，
，，能智生物旗下全资子公司上海厦维生物技术有限公司（以下简称“上海厦维”）中心实验室接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP（College of American Pathologists
，，美国病理家协会）派遣的资深专家的现场审检
，
，，顺利通过CAP项目质量体系验收，，
，获得CAP总部颁发的CAP认证证书。。

30/03

中国肿瘤界再传捷报
！！

今日，，
，
，中国肿瘤界再传捷报！！广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床（OO-1201）研究成果在JCO（Journal of Clinical Oncology）正式发表
！！！

19/01

液体活检里程碑式突破
！！以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批

2018年1月19日
，，，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，，，批准能智生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，，，，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，，，，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。。。这个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，，将开启肿瘤液体活检的新里程
！！！
！

08/12

携手世界 聚力未来 共绘新篇——记能智生物2017年国际销商年会

近日，，能智生物经销商年会欧洲场和厦门场分别在德国杜塞尔多夫和中国厦门隆重举行，，，来自世界不同国家的经销商代表齐聚一堂
，，，
，共同回顾了2017年能智生物在国际市场的发展状况，
，，，明确了2018年市场营销的目标和发展方向，，并在会上进行了经验分享。
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